Estamos à procura de um profissional altamente motivado e com experiência na área de Assuntos Regulamentares para se juntar à nossa equipa. A pessoa selecionada irá ter um papel essencial no suporte a diversas atividades regulamentares, incluindo:

• Preparação, submissão e acompanhamento de pedidos de Autorização de Introdução no Mercado (AIM);
• Elaboração de dossiers de AIM;
• Preparação de documentação necessária para submissão de alterações aos termos de AIM;
• Acompanhamento de processos junto do INFARMED e outras entidades/autoridades competentes;
• Elaboração, tradução e revisão de Resumo das Características do Medicamento (RCM), Folheto Informativo (FI) e Rotulagem;
• Execução de outras atividades no âmbito dos Assuntos Regulamentares.

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Confere os requisitos da vaga e envia a tua candidatura:  

• Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas (ou área relacionada);
• Experiência profissional de 1-3 anos em Assuntos Regulamentares;
• Sólidos conhecimentos de Inglês e boa capacidade de comunicação;
• Facilidade de relacionamento interpessoal e espírito de equipa;
• Capacidade de resolver problemas proactivamente;
• Organização, atenção ao detalhe e boa gestão de tempo.

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